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唐篩檢查結(jié)果怎么樣才算正常,為什么很多人說(shuō)高齡人群唐篩不容易通過(guò)?

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文章最后更新時(shí)間2025-09-18 02:02:16,若文章內(nèi)容或圖片失效,請(qǐng)留言反饋!

這個(gè)結(jié)果怎么樣才算胎兒正常呢,唐篩唐篩我懷孕第16周了,檢查結(jié)果到醫(yī)院做唐氏篩查,樣才易通懷著忐忑的算正什多心情收到了檢查結(jié)果,發(fā)現(xiàn)是人說(shuō)人群三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn),到網(wǎng)上查了一下,高齡過(guò)有人說(shuō)唐篩出現(xiàn)三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn),不容寶寶有唐氏綜合癥的唐篩唐篩可能性非常大,我感到非常害怕,檢查結(jié)果不知道應(yīng)該怎么辦了,樣才易通我去問(wèn)了一下閨蜜,算正什多她說(shuō)她當(dāng)時(shí)高風(fēng)險(xiǎn)寶寶生下來(lái)也沒(méi)事,人說(shuō)人群可能不準(zhǔn)的高齡過(guò),問(wèn)她準(zhǔn)確率她也不清楚,不容有沒(méi)有知道的唐篩唐篩朋友科普一下,唐篩出現(xiàn)三體綜合癥臨界風(fēng)險(xiǎn)算正常嗎?

懷孕16周了,現(xiàn)在去做唐氏篩查適合嗎?做完結(jié)果大概多久會(huì)出來(lái)?想知道胎兒有沒(méi)有先天畸形,這個(gè)結(jié)果怎么樣才算胎兒正常呢?一般的正常范圍是多少?但是聽有的人講唐氏篩查不太準(zhǔn),那是不是還需要去做羊水穿刺???結(jié)果真的不準(zhǔn)嗎?

35歲以上的高齡孕婦其染色體異常的可能性更大,是21-三體綜合征的高發(fā)人群,所以在唐篩時(shí)出現(xiàn)高危的情況也更多,但10個(gè)唐篩8個(gè)高危的說(shuō)法太過(guò)夸大,且唐篩檢查結(jié)果出現(xiàn)高危與很多因素都有關(guān)系,這些都導(dǎo)致了近兩年來(lái)唐篩高危人群越來(lái)越多,唐篩出現(xiàn)高危的原因有這些:

1.年齡因素,近幾年生育小孩的年齡段不斷的往后推遲,而35歲左右的孕婦,生育唐氏兒的幾率為1/300;

2.生活環(huán)境,備孕或懷孕期間,長(zhǎng)時(shí)間工作,休息不好,或者周圍環(huán)境不好,引發(fā)唐氏高發(fā);

3.生活習(xí)慣,孕期用藥不當(dāng),或飲食習(xí)慣不好,或熬夜、吸煙酗酒等都會(huì)提升唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn);

4.家族病史,如果家族有唐氏兒出現(xiàn),且孕婦年齡又大于35歲,這種情況下,唐篩結(jié)果高危的可能性會(huì)更大。

唐氏兒時(shí)一種智力存在著問(wèn)題的愚型兒,唐篩的大多數(shù)都是高齡孕婦,高齡孕婦懷孕唐氏兒風(fēng)險(xiǎn)很高,如果發(fā)現(xiàn)高危,需要再繼續(xù)做進(jìn)一步的篩查,一定不容忽視。

檢查中出現(xiàn)NT高峰和臨界風(fēng)險(xiǎn)時(shí),就需要進(jìn)一步的檢查羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)dna,因?yàn)楦唢L(fēng)險(xiǎn)和臨界風(fēng)險(xiǎn)都是說(shuō)明胎兒有可能是染色體感染,也有可能出現(xiàn)畸形,這時(shí)就需要通過(guò)羊穿來(lái)確診,如果是出現(xiàn)染色體情況,那就只能選擇終止妊娠。

但對(duì)于低危人群來(lái)講,孕期中做TN和唐篩就以及足夠了,但做這些檢查也一定要在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),才最合適,就比如NT檢查,如果檢查太早,那么頸后透明帶還未發(fā)育完善,檢查太晚頸后透明層多余的體液會(huì)被吸收,所以太早太晚都會(huì)影響到檢查的結(jié)果,所以在孕期中的檢查不要錯(cuò)過(guò)時(shí)間段,但在規(guī)定時(shí)間就沒(méi)問(wèn)題。

當(dāng)然為了進(jìn)一步確定NT沒(méi)有問(wèn)題但唐篩為臨界風(fēng)險(xiǎn)是否真的嚴(yán)重,就需要孕婦配合醫(yī)生做一次羊水穿刺檢查,畢竟唐篩的檢查準(zhǔn)確率95%相較于羊水穿刺的準(zhǔn)確率99%要低一些,若是羊水穿刺檢查仍提示胎兒染色體異常,那么從優(yōu)生優(yōu)育的角度,是建議夫妻二人及時(shí)終止妊娠的,反之是可以繼續(xù)妊娠的,但是對(duì)于繼續(xù)妊娠的家庭來(lái)說(shuō),一定要知道的是,胎兒也會(huì)有存在染色體異常的概率,只是其概率是非常小。

唐篩為臨界風(fēng)險(xiǎn)就是會(huì)胎兒可能會(huì)存在染色體異常問(wèn)題,在臨床上算是比較嚴(yán)重的情況,大家一定要近期重視,并積極配合醫(yī)生做羊水穿刺以進(jìn)一步確定。